拉萨乳腺/卵巢癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
检测组织120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于乳腺/卵巢癌辅助诊断;用药指导;预后监控
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在拉萨医院检查后,医生建议进一步明确情况的女士。
- 希望了解现有情况与遗传因素是否有关系的女士。
- 有家人曾有过相关健康经历,自己也想做预防性了解的女士。
- 在拉萨生活,追求主动健康管理,希望获得个性化信息的女士。
- 对现有情况感到担忧,希望获得更全面评估信息的女士。
这个检测能查出什么?
您可以把它想象成一次对相关细胞的深度‘信息解读’。我们通过分析您提供的样本,主要查看两个方面:一是与特定靶向方案相关的120个基因的状态,这有助于判断哪些方案可能更合适,以及评估后续健康管理方向;二是细胞表面的一个特定标记物(PD-L1)的表达水平。简单来说,这个检测是为了寻找与个人情况更匹配的管理路径线索,并提供预后参考信息。需要说明的是,所有检测都有其技术边界,结果需要由专业人士结合您的全面情况来解读,它提供的是重要的参考信息,而非绝对的诊断。
检测过程麻烦吗?
采样方式非常灵活,您可以根据自身情况和拉萨合作机构的建议,从石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血中选择一种。如果选择血液检测,通常不需要空腹。采样过程本身很快,组织样本由专业人士在机构完成,血液采样就像常规抽血,可能会有轻微针刺感。您可以直接前往拉萨的采样点,或通过邮寄样本的方式完成,非常方便。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用目前主流的测序技术,针对目标基因区域的检测具有高度的准确性。整个过程在规范的实验室内进行,确保样本和信息安全。检测报告会清晰标注各项结果。请您理解,任何技术检测都无法保证100%覆盖所有可能性,结果也存在一定的技术局限性。报告旨在提供关键参考信息,最终的方案选择需要您和专业人士充分沟通后决定。如果结果提示某些信息不明确,专业人员可能会建议结合其他检查进行综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 采样前请确认所选样本类型是否符合检测要求。
- 若邮寄样本,请使用提供的专用采样包,并确保低温运输。
- 请务必填写完整的申请单,确保个人信息准确。
- 报告解读是重要环节,建议您预留时间参与。
- 检测结果为自费项目,请在采样前确认相关费用。
- 请妥善保管您的检测报告,以备后续参考。
- 如有任何流程疑问,可随时联系您在拉萨的服务顾问。
用户评价 (8条,均分5.0)
作为程序员,我对数据安全很挑剔。下单前我研究了他们的隐私政策,发现对第三方合作商的约束条款非常严格,且数据不出境,这符合我的预期。实际体验下来,流程严谨,没发现漏洞。
机构回复
遇到您这样的专业人士是我们的荣幸。隐私政策是我们服务的基石,其中对合作方的约束及数据本地化存储是硬性要求。我们会持续接受监督,不断完善安全体系。
给我和妹妹都买了这个套餐做家族史筛查。他们居然为我和妹妹建立了独立的家庭组,但组内数据也不互通,各自查看各自的,需要共享还得二次授权。设计得太细致了,家里人之间也该有边界。
机构回复
您理解得非常准确。我们尊重每位个体的独立隐私权,即使来自同一家庭,基因数据也相互隔离。共享需额外授权,确保每个人的信息自主权。感谢您对我们设计的赞赏。
作为淋巴瘤患者,检测是为了寻求更多可能性。报告解读时,顾问不仅解答了我的问题,还主动询问了我目前的治疗进展和副作用,并据此补充了一些报告之外的研究动态提醒。感觉他们是真的在为我“出谋划策”,而不仅仅是完成一次服务。
机构回复
感谢您如此温暖的评价。我们的咨询师始终秉持“以患者为中心”的理念,希望在专业解读之外,能提供更有温度的关怀和支持。您的治疗进展是我们持续关注的重点。
APP和官网的查询功能很好用,检测进度一目了然。报告出来后,不仅有PDF,还有关键信息摘要图,保存和转发给医生看都很方便。数字化体验做得不错。
机构回复
谢谢您对我们数字化服务的认可。我们希望通过清晰的可视化报告和便捷的查询系统,让您更高效地管理健康信息。我们会继续优化!
检测技术和服务都没得说,5星水准。扣一分在价格上,虽然理解高通量测序成本高,但对于普通工薪家庭,万把块钱还是一笔不小的开支。希望技术进步能继续让成本降下来,惠及更多人。另外,赠送的健康管理手册挺实用的。
机构回复
完全理解您的感受。我们一直致力于通过技术革新和规模效应降低成本,让精准医疗能够惠及更多家庭。感谢您的支持与期待,我们会持续努力。
我是体检发现CA125偏高,心里很慌,就做了这个套餐求个安心。结果出来显示没有发现明确的致病性突变,PDL1也是阴性。虽然花了笔钱,但相当于做了个深度体检,排除了遗传风险,现在终于能睡个踏实觉了。报告解释也很清楚。
机构回复
感谢您的选择!通过基因检测进行科学的风险评估,从而获得内心的安宁,这正是精准预防的价值所在。祝您身体健康!
作为甲状腺结节患者来查遗传关联。他们的实验室观摩区(隔着玻璃)让我开了眼界!能看到里面工作人员全副武装在操作精密仪器,整个流程可视化,瞬间觉得这钱花得明白,技术很硬核。
机构回复
谢谢您的认可。我们设置可视化的实验室观摩通道,正是希望以透明化的方式展示检测的专业性与严谨性。让您对检测质量和我们的技术实力建立信心。
我妈妈是卵巢癌,医生建议做个基因检测看看靶向药的机会。一开始特别担心我们的基因隐私会不会被泄露,毕竟是很敏感的个人信息。但客服解释得很清楚,说样本编码处理,报告也只对本人和主治医生,让我放心多了。整个过程沟通顺畅,结果也帮上了忙。
机构回复
感谢您的信任。保护用户遗传信息隐私是我们的首要原则,我们从样本接收、检测到报告发放全流程都采用匿名编码和严格的信息隔离措施,确保数据仅用于您的诊疗,请完全放心。
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